條件性敲除小(大(dà))鼠
技術原理(lǐ)簡介
條件性基因敲除主要是通(tōng)過Cre/LoxP重組系統來(lái)實現的(de)。該系統是位點特異性重組酶系統,已發展成爲在體内、外進行遺傳操作的(de)有力工具。其可(kě)以使靶基因的(de)表達或缺失發生在試驗動物(wù)發育的(de)某一階段或某一特定的(de)組織器官。此外,若與控制Cre表達的(de)其他(tā)誘導系統相結合,還(hái)可(kě)以對(duì)某一基因同時(shí)實現時(shí)空兩方面的(de)調控。
唯尚立德公司自主研發的(de)第三代基因敲除敲入系統,該系統采用(yòng)受精卵注射的(de)方式将一對(duì)LoxP序列高(gāo)效地插入到基因組上,較傳統的(de)ES系統的(de)方法提高(gāo)了(le)近2000倍。本公司最快(kuài)3個(gè)月(yuè)可(kě)以得(de)到Founder!鄭重承諾,失敗全額退款!

TALEN/CRISPR構建條件性敲除小(大(dà))鼠技術流程圖

服務流程及周期

服務流程及周期圖
步驟
| 内容
| 周期 |
Cas9/gRNA的(de)合成和(hé)同源模闆(Donor)構建 | 合成Cas9/gRNA,檢測Cas9/gRNA活性,構建同源模闆質粒 | 2個(gè)月(yuè) |
得(de)到Founder
| Cas9/gRNA體外轉錄成mRNA和(hé)Donor質粒共同顯微注射受精卵,胚胎移植到代孕母鼠子宮,3周後出生,2周齡基因型鑒定。 | 2-3個(gè)月(yuè) |
得(de)到F1代雜(zá)合子 | 2個(gè)月(yuè)後性成熟,Founder和(hé)野生型小鼠交配,3周後出生,2周齡基因型鑒定,獲得(de)穩定傳代的(de)基因突變雜(zá)合子F1代。 | 3-4個(gè)月(yuè) |
流程對(duì)比
唯尚特有打靶技術——小鼠、大(dà)鼠(7-9個(gè)月(yuè))

同行ES打靶技術——小鼠(11-15個(gè)月(yuè))

傳統ES打靶技術——小鼠(18-27個(gè)月(yuè))

我們的(de)優勢
